Una madre respondió a los trolls que la llamaron “egoísta” por tener una hija que nació sin brazos ni piernas.
A Kiara Duprey, de 24 años, y su esposo Javier Floreniani, de 21, de Filadelfia, Pensilvania, les dijeron que las extremidades de su bebé no se estaban desarrollando en la exploración de la semana 12 y pensaron que “ella es hermosa pase lo que pase”.
Arianna, de ocho meses, ya puede sostener un biberón y sentarse sola. Ahora está esperando ver cuándo podrá tener prótesis.
“Mientras ella sea feliz, yo lo soy”, añadió Kiara, ama de casa.
Ella reveló que los comentarios crueles dejados por extraños en línea eran difíciles de digerir al principio.
Una madre respondió a los trolls que la llamaron “egoísta” por tener una hija que nació sin brazos ni piernas.
“Al principio fue difícil”, reveló. ‘Fui intimidado y tengo todas mis extremidades.
“Estoy tratando de enseñarle que no todos en este mundo son crueles”.
Kiara añadió que cree que muchos trolls tienen la idea errónea de que su hija está paralizada, cuando “ella puede moverse”.
“Ella hace todo lo que hace un niño normal”, añadió la madre.
Kiara y Javier, encargado de mantenimiento, se emocionaron cuando descubrieron que estaban esperando en noviembre de 2022.
Pero unos meses después, le dijeron a Kiara que su bebé no había desarrollado extremidades.
“Estaban tratando de presionarme para que abortara”, explicó. ‘Enseguida me preguntaron si quería despedirme.
‘Pero Dios hizo esto por una razón. Así es como Dios decidió traerla a nosotros. Sólo porque ella viene un poco diferente no significa que deba abortarla.’
A Kiara Duprey, de 24 años, y su esposo Javier Floreniani, de 21, de Filadelfia, Pensilvania, les dijeron que las extremidades de su bebé no se estaban desarrollando en la exploración de la semana 12 y pensaron que “ella es hermosa pase lo que pase”.
Arianna, de ocho meses, ya puede sostener un biberón y sentarse sola. Ahora está esperando ver cuándo podrá tener prótesis.
Kiara y Javier, un encargado de mantenimiento, se emocionaron cuando descubrieron que estaban esperando un bebé en noviembre de 2022. Pero unos meses después, a Kiara le dijeron que su bebé no había desarrollado extremidades.
Los médicos originalmente pensaron que Arianna tenía el síndrome de Roberts, un trastorno genético caracterizado por anomalías faciales y de las extremidades, y pensaron que probablemente no llegaría a término.
Pero milagrosamente Arianna llegó a través de una cesárea programada el 28 de julio de 2023, a las 9:40 a.m., pesando exactamente 5 libras, y Kiara admitió que el momento fue a la vez “emocionante” y un “alivio”.
Los médicos originalmente pensaron que Arianna tenía el síndrome de Roberts, un trastorno genético caracterizado por anomalías faciales y de las extremidades, y pensaron que probablemente no llegaría a término.
“Pensaron que lo más probable era que muriera y naciera muerta”, dijo Kiara.
Pero milagrosamente Arianna llegó a través de una cesárea programada el 28 de julio de 2023, a las 9:40 a. m., pesando exactamente 5 libras, y Kiara admitió que el momento fue a la vez “emocionante” y un “alivio”.
Le diagnosticaron una deficiencia en las extremidades transversales y permaneció en el hospital durante una semana, siendo monitoreada por un soplo cardíaco, antes de regresar a casa.
“En este momento está tratando de levantar la cabeza cuando está acostada”, dijo efusivamente la madre. ‘Ella está muy bien.
‘Ella es muy decidida. Cuando se le cae el chupete, intenta volver a ponérselo en la boca.’